148 бланк правила отпуска

1. на рецептурном бланке 148 1/у 88 выписываются: психотропные вещества списка iii. иные лекарственные средства

1. На рецептурном бланке № 148 – 1/у – 88 выписываются:

· Психотропные вещества Списка III.

· Иные лекарственные средства и препараты, находящиеся на предметно-количественном учете и указанные в приказе № 109 от 30.03.07.

· Препараты, которые содержат малые количества НС,ПВ и их прекурсоров, включенных в перечень НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ (Приказ от 17 мая 2012 г. № 562н «Порядок отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества».

2. На одном бланке разрешается выписывать только одно наименование лекарственного препарата.

3. Срок действия рецепта 10 дней.

Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88.

· Серийный номер

· Адрес амбулаторного больного

· Печать МО «Для рецептов»

Некоторые лекарственные препараты имеют норму единовременного отпуска по одному рецепту (Приложение 9).

Пример.

Состав таблеток седальгина: парацетамол  0,3, метамизол натрий 0,15, кофеин  0,05, фенобарбитал  0,015, кодеина  фосфат 0,01 норма отпуска кодеина фосфата 0,2 (200 мг)

Следовательно, на одном рецептурном бланке можно прописать 20 таблеток седальгина.

В некоторых случаях необходимо и возможно увеличить предельно допустимые для выписывания количеств лекарственных средств на один рецепт. Это возможно для пациентов с затяжными и хроническим заболеваниями курсом на один месяц и при соответствующем оформлении рецепта. Но и в этом случае перечень препаратов органичен: фенобарбитал, теофедрин, клозапин, тианептин. Также это возможно для спирта этилового. Норма единовременного отпуска для спирта этилового по рецепту – 50,0; для хронических больных она может быть увеличена до 100,0. На рецепте должна быть надпись «По специальному назначению», скрепленная подписью врача и печатью ЛПУ «Для рецептов».

Для онкологических больных предельно допустимые количества могут быть увеличены в 2 раза без дополнительного оформления рецепта.

1. На рецептурном бланке № 148 – 1/у – 88 выписываются:

· Психотропные вещества Списка III.

· Иные лекарственные средства и препараты, находящиеся на предметно-количественном учете и указанные в приказе № 109 от 30.03.07.

· Препараты, которые содержат малые количества НС,ПВ и их прекурсоров, включенных в перечень НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ (Приказ от 17 мая 2012 г. № 562н «Порядок отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества».

2. На одном бланке разрешается выписывать только одно наименование лекарственного препарата.

3. Срок действия рецепта 10 дней.

Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88.

· Серийный номер

· Адрес амбулаторного больного

· Печать МО «Для рецептов»

Некоторые лекарственные препараты имеют норму единовременного отпуска по одному рецепту (Приложение 9).

Пример.

Состав таблеток седальгина: парацетамол  0,3, метамизол натрий 0,15, кофеин  0,05, фенобарбитал  0,015, кодеина  фосфат 0,01 норма отпуска кодеина фосфата 0,2 (200 мг)

Следовательно, на одном рецептурном бланке можно прописать 20 таблеток седальгина.

В некоторых случаях необходимо и возможно увеличить предельно допустимые для выписывания количеств лекарственных средств на один рецепт. Это возможно для пациентов с затяжными и хроническим заболеваниями курсом на один месяц и при соответствующем оформлении рецепта. Но и в этом случае перечень препаратов органичен: фенобарбитал, теофедрин, клозапин, тианептин. Также это возможно для спирта этилового. Норма единовременного отпуска для спирта этилового по рецепту – 50,0; для хронических больных она может быть увеличена до 100,0. На рецепте должна быть надпись «По специальному назначению», скрепленная подписью врача и печатью ЛПУ «Для рецептов».

Для онкологических больных предельно допустимые количества могут быть увеличены в 2 раза без дополнительного оформления рецепта.

наверх

Все права защищены © 2012-2022
«Судебные и нормативные акты РФ»

Email для связи О проекте

Рейтинг@Mail.ru

ПАМЯТКА ПО ОФОРМЛЕНИЮ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА — УЧЕТНАЯ ФОРМА N 148-1/У-06(Л)

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 13.06.2006 N 476)

1. Формат рецептурного бланка — 210 мм x 145 мм.

Рецептурный бланк содержит серию и порядковый номер. В серию включается код субъекта Российской Федерации в соответствии с Общероссийским классификатором объектов административно-территориального деления (ОКАТО).

2. Рецептурный бланк оформляется в двух экземплярах. В верхнем левом углу рецептурного бланка проставляется штамп лечебно-профилактического учреждения (далее — ЛПУ), содержащий его название, адрес, номер телефона.

3. Оформление рецептурного бланка осуществляется посредством цифрового кодирования и заполнения бланка.

3.1. Цифровое кодирование рецептурного бланка включает:

— код ЛПУ в соответствии с Основным государственным регистрационным номером (ОГРН);

— категории граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг в соответствии со статьями 6.1 и 6.7 Федерального закона от 17 июля 1999 г. N 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 29, ст. 3699; 2004, N 35, ст. 3607; 2005, N 1 (часть I), ст. 25);

— код нозологической формы по МКБ-10 путем занесения цифр в пустые ячейки;

— код врача (фельдшера) в соответствии с установленным органом управления здравоохранением субъекта Российской Федерации перечнем кодов врачей (фельдшеров), имеющих право на выписку лекарственных средств по дополнительному лекарственному обеспечению.

3.2. При заполнении рецептурного бланка указываются:

— путем подчеркивания источник финансирования, процент оплаты;

— фамилия, имя, отчество пациента, дата его рождения, страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в системе обязательного пенсионного страхования (СНИЛС) в соответствии с Федеральным регистром лиц, имеющих право на государственную социальную помощь, номер страхового медицинского полиса обязательного медицинского страхования, адрес или номер медицинской карты амбулаторного больного (истории развития ребенка);

— фамилия, имя, отчество врача (фельдшера);

— наименование лекарственного средства, которое выписывается на латинском языке по международным непатентованным названиям.

В случае нетипичного течения болезни, при наличии осложнений основного заболевания и (или) сочетанных заболеваний, при индивидуальной непереносимости разрешается выписка рецептов на лекарственные средства по их торговому или иному названию по согласованию с врачебной комиссией ЛПУ.

На одном рецептурном бланке выписывается одно наименование лекарственного средства. Разрешаются только принятые сокращения обозначений; твердые и сыпучие вещества выписываются в граммах (0,001; 0,5; 1,0), жидкие — в миллилитрах, граммах и каплях.

Способ применения лекарственного средства указывается на русском и (или) национальном языках, запрещается ограничиваться общими указаниями: «Внутреннее», «Известно» и т.п.

Подпись врача должна быть заверена его личной печатью.

3.3. Рецепт заверяется печатью ЛПУ.

4. Заполнение данных согласно настоящей памятке может производиться ручным способом и (или) с использованием компьютерных технологий.

5. В верхней части рецептурного бланка пунктирной линией обозначено место для нанесения штрих-кода.

6. Аптечное учреждение (организация) заполняет на рецепте сведения о фактически отпущенных лекарственных средствах (дата отпуска, код лекарственного средства, торговое наименование, количество, сумма).

7. На рецептурном бланке внизу имеется линия отрыва, разделяющая рецепт и корешок. Корешок рецептурного бланка выдается пациенту (лицу, его представляющему) в аптечном учреждении (организации), на корешке делается отметка о наименовании лекарственного средства, дозировке, способе применения, он остается у пациента (лица, его представляющего).

8. При экстемпоральном изготовлении лекарственных форм в нижней части рецептурного бланка ставится отметка:

Приготовил Проверил Отпустил

1) гражданам, имеющим право на бесплатное получение медицинских изделий или получение медицинских изделий со скидкой; 2) всем гражданам РФ; 3) гражданам, имеющим право на бесплатное получение всех товаров аптечного ассортимента или получение таких товаров со скидкой; 4) гражданам, имеющим право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой

СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ НА ЛП, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СОСТАВЛЯЕТ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

1) 1 год; 2) 3 года;3) 5 лет; 4) 10 лет

В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ХРАНЯТСЯ РАЗДЕЛЬНО С УЧЕТОМ

1) высших разовых доз; 2) высших суточных доз; 3) способа применения (парентерального, внутреннего, наружного);4) физико-химических свойств

ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ УСТАНОВЛЕНЫ

1) Постановлением Правительства РФ № 1148 от 31.12.2009 г. «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»; 2) приказом МЗ РФ № 377 от 13.11.1996 г. «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп ЛС и ИМН»; 3) приказом МЗ СР РФ № 706н от 23.09.2010 г. «Об утверждении правил хранения ЛС»; 4) приказом МЗ РФ № 330 от 12.11.1997 г. «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»

ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЯДОВИТЫХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ ДОЛЖНЫ ОБОРУДОВАТЬСЯ

1) многорубежными системами охранной сигнализации; 2) внутренними решетками на оконных проемах, с диаметром прута не менее 16 мм; 3) сейфами не ниже 3-го класса устойчивости к взлому; 4) металлическими шкафами, опечатываемыми или пломбируемыми в конце рабочего дня

192. ОТПУСК ЭТИЛОВОГО СПИРТА ПРОИЗВОДИТСЯ ПО РЕЦЕПТАМ, ВЫПИСАННЫМ ВРАЧАМИ С НАДПИСЬЮ «ДЛЯ НАЛОЖЕНИЯ КОМПРЕССОВ» В КОЛИЧЕСТВЕ ДО ___ ГРАММОВ В ЧИСТОМ ВИДЕ

1) 50; 2) 75; 3) 100; 4) 150

ПЕРЕДАЧА ЛП ИЗ АПТЕКИ МО В ОТДЕЛЕНИЯ СТАЦИОНАРА ПРОИЗВОДИТСЯ ПО ДОКУМЕНТУ

1) накладная на внутреннее перемещение материалов; 2) требование-накладная;3) рецепт; 4) устная договоренность

ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ ДО 60-ТИ ДНЕЙ НЕ ВЫПИСЫВАЮТСЯ РЕЦЕПТЫ НА

1) ЛП, обладающие анаболической активностью; 2) производные барбитуровой кислоты;3) комбинированные ЛП, содержащие кодеин (его соли); 4) клофелин табл.

СОГЛАСНО ТРАКТОВКЕ, ПРЕДЛОЖЕННОЙ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, ОТВЕТСТВЕННОЕ САМОЛЕЧЕНИЕ – ЭТО

1) разумное применение самим пациентом ЛП безрецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья; 2) применение потребителем ЛП по собственной инициативе; 3) применение потребителем ЛП по собственной инициативе при условии внимательного изучения инструкции по медицинскому применению перед использованием ЛП; 4) использование ЛП потребителем для лечения нарушений и устранения симптомов, распознанных им самим

СБОР ИНФОРМАЦИИ О ПОБОЧНЫХ ДЕЙСТВИЯХ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, СЕРЬЕЗНЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, НЕПРЕДВИДЕННЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, А ТАКЖЕ ОБ ИНЫХ ФАКТАХ И ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ УГРОЗУ ЖИЗНИ ИЛИ ЗДОРОВЬЮ ЧЕЛОВЕКА НА ВСЕХ ЭТАПАХ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В РФ – ЭТО

1) фармаконадзор; 2) выборочный контроль качества лекарственных препаратов; 3) посерийный выборочный контроль лекарственных препаратов; 4) доклинические исследования лекарственных средств

В СЛУЧАЕ ПОЛУЧЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ О ПОБОЧНЫХ ДЕЙСТВИЯХ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, СЕРЬЕЗНЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, НЕПРЕДВИДЕННЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОБ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ, ОТСУТСТВИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРОВИЗОР ОБЯЗАН СООБЩИТЬ В

1) Роспотребнадзор; 2) Главное управление МВД по контролю за оборотом НС и ПВ; 3) Росздравнадзор; 4) Минздрав России

К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВИДАМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ОТНОСЯТСЯ

1) письменный, органолептический, контроль при отпуске; 2) письменный, опросный, контроль при отпуске; 3) письменный, органолептический, физический; 4) физический, химический, контроль при отпуске

ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

1) не менее 10 лекарственных форм; 2) не более 3 лекарственных форм; 3) не более 5 лекарственных форм; 4) ежедневно в конце рабочего дня

1) гражданам, имеющим право на бесплатное получение медицинских изделий или получение медицинских изделий со скидкой; 2) всем гражданам РФ; 3) гражданам, имеющим право на бесплатное получение всех товаров аптечного ассортимента или получение таких товаров со скидкой; 4) гражданам, имеющим право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой

СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ НА ЛП, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СОСТАВЛЯЕТ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

1) 1 год; 2) 3 года;3) 5 лет; 4) 10 лет

В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ХРАНЯТСЯ РАЗДЕЛЬНО С УЧЕТОМ

1) высших разовых доз; 2) высших суточных доз; 3) способа применения (парентерального, внутреннего, наружного);4) физико-химических свойств

ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ УСТАНОВЛЕНЫ

1) Постановлением Правительства РФ № 1148 от 31.12.2009 г. «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»; 2) приказом МЗ РФ № 377 от 13.11.1996 г. «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп ЛС и ИМН»; 3) приказом МЗ СР РФ № 706н от 23.09.2010 г. «Об утверждении правил хранения ЛС»; 4) приказом МЗ РФ № 330 от 12.11.1997 г. «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»

ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЯДОВИТЫХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ ДОЛЖНЫ ОБОРУДОВАТЬСЯ

1) многорубежными системами охранной сигнализации; 2) внутренними решетками на оконных проемах, с диаметром прута не менее 16 мм; 3) сейфами не ниже 3-го класса устойчивости к взлому; 4) металлическими шкафами, опечатываемыми или пломбируемыми в конце рабочего дня

192. ОТПУСК ЭТИЛОВОГО СПИРТА ПРОИЗВОДИТСЯ ПО РЕЦЕПТАМ, ВЫПИСАННЫМ ВРАЧАМИ С НАДПИСЬЮ «ДЛЯ НАЛОЖЕНИЯ КОМПРЕССОВ» В КОЛИЧЕСТВЕ ДО ___ ГРАММОВ В ЧИСТОМ ВИДЕ

1) 50; 2) 75; 3) 100; 4) 150

ПЕРЕДАЧА ЛП ИЗ АПТЕКИ МО В ОТДЕЛЕНИЯ СТАЦИОНАРА ПРОИЗВОДИТСЯ ПО ДОКУМЕНТУ

1) накладная на внутреннее перемещение материалов; 2) требование-накладная;3) рецепт; 4) устная договоренность

ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ ДО 60-ТИ ДНЕЙ НЕ ВЫПИСЫВАЮТСЯ РЕЦЕПТЫ НА

1) ЛП, обладающие анаболической активностью; 2) производные барбитуровой кислоты;3) комбинированные ЛП, содержащие кодеин (его соли); 4) клофелин табл.

СОГЛАСНО ТРАКТОВКЕ, ПРЕДЛОЖЕННОЙ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, ОТВЕТСТВЕННОЕ САМОЛЕЧЕНИЕ – ЭТО

1) разумное применение самим пациентом ЛП безрецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья; 2) применение потребителем ЛП по собственной инициативе; 3) применение потребителем ЛП по собственной инициативе при условии внимательного изучения инструкции по медицинскому применению перед использованием ЛП; 4) использование ЛП потребителем для лечения нарушений и устранения симптомов, распознанных им самим

СБОР ИНФОРМАЦИИ О ПОБОЧНЫХ ДЕЙСТВИЯХ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, СЕРЬЕЗНЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, НЕПРЕДВИДЕННЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, А ТАКЖЕ ОБ ИНЫХ ФАКТАХ И ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ УГРОЗУ ЖИЗНИ ИЛИ ЗДОРОВЬЮ ЧЕЛОВЕКА НА ВСЕХ ЭТАПАХ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В РФ – ЭТО

1) фармаконадзор; 2) выборочный контроль качества лекарственных препаратов; 3) посерийный выборочный контроль лекарственных препаратов; 4) доклинические исследования лекарственных средств

В СЛУЧАЕ ПОЛУЧЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ О ПОБОЧНЫХ ДЕЙСТВИЯХ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, СЕРЬЕЗНЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, НЕПРЕДВИДЕННЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОБ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ, ОТСУТСТВИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРОВИЗОР ОБЯЗАН СООБЩИТЬ В

1) Роспотребнадзор; 2) Главное управление МВД по контролю за оборотом НС и ПВ; 3) Росздравнадзор; 4) Минздрав России

К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВИДАМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ОТНОСЯТСЯ

1) письменный, органолептический, контроль при отпуске; 2) письменный, опросный, контроль при отпуске; 3) письменный, органолептический, физический; 4) физический, химический, контроль при отпуске

ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

1) не менее 10 лекарственных форм; 2) не более 3 лекарственных форм; 3) не более 5 лекарственных форм; 4) ежедневно в конце рабочего дня

Правила оформления и выписывания рецептурного бланка 148-1/у-88

148 бланк правила отпуска

1. Рецептурный бланк формы № 148-1/у-88 имеет серию и номер.

2. На рецептурном бланке в левом верхнем углу проставляется штамп лечебно-профилактического учреждения с указанием его наименования, адреса и телефона.

3. На рецептурных бланках частнопрактикующих врачей в верхнем левом углу типографским способом или путем проставления штампа должен быть указан адрес врача, номер, дата и срок действия лицензии, наименование органа государственной власти, выдавшего документ, подтверждающий наличие лицензии.

4. Рецептурный бланк заполняется врачом разборчиво, четко, чернилами или шариковой ручкой.

5. В графах «Ф.И.О. больного» и «Возраст» указываются полностью фамилия, имя, отчество больного, его возраст (количество полных лет).

6. В графе «Адрес или N медицинской карты амбулаторного больного» указывается адрес места жительства больного или номер медицинской карты амбулаторного больного (истории развития ребенка).

7. В графе «Ф.И.О. врача» указываются полностью фамилия, имя, отчество врача.

8. В графе «Rp» указывается:

  • на латинском языке международное непатентованное наименование, торговое или иное название лекарственного средства, зарегистрированного в Российской Федерации;
  • дозировка лекарственного препарата;
  • на русском или русском и национальном языках указывается способ применения лекарственного средства.

9. Запрещается ограничиваться общими указаниями: «Внутреннее», «Известно» и т.п. Разрешаются только принятые правилами сокращения обозначений; твердые и сыпучие вещества выписываются в граммах (0,001; 0,5; 1,0), жидкие — в миллилитрах, граммах и каплях.

10. Рецепт подписывается врачом и заверяется его личной печатью. Дополнительно рецепт заверяется печатью лечебно-профилактического учреждения «Для рецептов».

11. На рецептурном бланке выписываются психотропные вещества Списка III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. №681; иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету; анаболические стероиды.

12. Допускается оформление рецептурных бланков с использованием компьютерных технологий, за исключением графы «Rp» (название лекарственного средства, его дозировка, количество, способ и продолжительность применения).

13. На одном бланке разрешается выписывать только одно наименование лекарственного средства.

14. Исправления в рецепте не допускаются.

15. Срок действия рецепта (10 дней, 1 месяц) указывается путем зачеркивания.

На оборотной стороне рецептурного бланка печатается таблица Приготовил, Проверил, Отпустил.

148 бланк правила отпуска

Категория: Правила выписывания и отпуска ЛС | Добавил: Provizor (02.11.2010)

Просмотров: 74073
| Теги: рецептурный бланк, 148-1/у-88
| Рейтинг: 0.0/0


Adblock
detector